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芳基硼酸(酯)是碳-碳键及碳-杂原子键构建的重要试剂,  特别是芳基硼酸酯具有高稳定性、低毒性、易操作等优点,  被广泛应用于和活性天然产物合成中. 此外,  在生物学、材料科学及医学研究中,  芳基硼酸已被广泛应用于糖类的传感器、酶的及核苷和糖类的运输载体等[1].  因此, 开发、温和的芳基硼酸(酯)合成方法一直都是化学家们关注的重点.


芳基硼酸和芳基硼酸酯广泛用于有机合成中，特别是偶联反应和共轭加成反应如Suzuki，chan-lam反应等等。它们的合成方法也多种多样，其中钯催化的芳基卤代烃或类卤素的Miyaura Boration是构建该类化合物经典的方法芳基重氮盐是有机合成中非常常见的一类合成砌块，其在过渡金属如钯或铜，或光催化条件下与联硼酸频那醇酯可转化为芳基硼酸酯类化合物

对于氯代物，2001年Ishiyama经过研究发现在Pd(dba)2/2.4PCy3(3-6mol %) 的催化下此类反应可以接近当量的进行【 Tatsuo Ishiyama, Tetrahedron 57 (2001) 9813-9816】。对于含有吸电子集团的芳基氯，例如NO2、CN、CHO和CO2Me，反应进行的很快。而对于含有给电子基团或有位阻影响的基团的芳基氯，反应就明显缓慢下来，需要更长的时间和更多的催化剂来完成。例外的是，2-氯不能得到目标产物。对这种氯原子紧邻芳环杂原子的芳基氯进行反应的过程中，产生的硼酸或硼酸酯实在是太敏感了，很容易就转变为杂原子芳环，如。